Atividades Atuará com autonomia técnica plena, respondendo legalmente perante CRF, ANVISA, Vigilância Sanitária e órgãos reguladores por todos os serviços técnico-científicos da empresa, abrangendo supervisão de boas práticas de armazenamento; Qualificação de fornecedores; Inspeção de insumos e estoques (validade, condições térmicas, substâncias controladas); Elaboração e fiscalização de POPs; Investigações de desvios de qualidade; Auditorias internas; Treinamentos e conscientização de equipes sobre normas farmacêuticas e segurança (incluindo OEA); Monitoramento de atualizações regulatórias; Manutenção de alvarás e registros; Mapeamento, análise e melhoria contínua de processos (fluxogramas, 5W2H, PDCA, Kaizen); Desenvolvimento e implementação de manuais, procedimentos e instruções de trabalho; Investigação de falhas e causas-raiz (Diagrama de Ishikawa, 5 Porquês) com planos corretivos e preventivos e verificação de eficácia; Preparação para certificações e inspeções regulatórias.
Cargo Técnico |Adm
Quantidade 1
Requisitos Graduação completa em Farmácia, reconhecida pelo MEC; Registro ativo e regular no Conselho Regional de Farmácia (CRF/RS) na categoria Responsável Técnico; Experiência comprovada como Responsável Técnico em empresas farmacêuticas, distribuidoras ou armazéns de medicamentos (mínimo 2 anos desejável).; Vivência em supervisão de Boas Práticas de Armazenagem (BPA) e controle de estoques farmacêuticos (validades, condições térmicas, substâncias controladas); Histórico de atuação em auditorias internas, investigações de desvios de qualidade e preparação para inspeções da ANVISA/Vigilância Sanitária; Legislação sanitária completa: RDC 430/2020 (BPA), RDC 16/2013 (fabricantes), Lei 5.991/73, Resolução CFF 638/2017; Ferramentas de gestão da qualidade: PDCA, 5W2H, Diagrama de Ishikawa, 5 Porquês e fluxogramas; Normas de melhoria contínua (Kaizen) e elaboração de POPs, manuais e instruções de trabalho; Programa OEA (Operador Econômico Autorizado) e conformidade aduaneira para armazenagem; Preparação para certificações ISO 9001 e inspeções regulatórias; Autonomia técnica plena para responder legalmente perante CRF e ANVISA por todos os serviços técnico-científicos; Liderança para treinamentos, conscientização de equipes e fiscalização de processos; Perfil analítico para investigações de causas-raiz e planos corretivos e preventivos; Proatividade no monitoramento de atualizações regulatórias e manutenção de alvarás e registros. Carga horária mínima de 4h diárias presencial, com flexibilidade para auditorias e inspeções; Disponibilidade para assinatura de Termo de Responsabilidade Técnica (TRT) perante CRF; Experiência com EcoVadis (sustentabilidade corporativa); Experiência com OEA; Vaga destinada à cidade de Novo Hamburgo - RS.
Horário De segunda a sexta-feira, das 08h às 12h, com15 minutos de Intervalo.
Cidade Novo Hamburgo
Remuneração R$ 3.312,91 Até R$ 3.644,20
Benefícios Seguro de Vida; Vale-alimentação; Vale-refeição; Vale-transporte
Código 93369